Minas Gerais ampliou a capacidade de diagnóstico precoce de doenças raras por meio do teste do pezinho. Desde março de 2026, o exame realizado gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) passou a identificar 64 doenças, tornando o estado o primeiro do Brasil a alcançar essa quantidade de diagnósticos na triagem neonatal.
O exame é oferecido nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) dos 853 municípios mineiros e integra o Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais. A ampliação segue as diretrizes da Lei Federal nº 14.154/2021.
Entre 2023 e 2026, aproximadamente 770 mil testes do pezinho foram realizados gratuitamente no estado. No mesmo período, cerca de 2.100 crianças foram diagnosticadas com doenças rastreadas pelo programa e passaram a receber acompanhamento e tratamento na rede pública de saúde.
Os registros apontam 505 diagnósticos em 2023, 479 em 2024, 536 em 2025 e outros 577 entre janeiro e setembro de 2026. Desde a criação do programa estadual, em 1993, 8.813 crianças já foram diagnosticadas com alguma das doenças investigadas.
Investimento e estrutura de atendimento
O Governo de Minas investe aproximadamente R$ 64 milhões por ano no fortalecimento da triagem neonatal. Os recursos são destinados à realização dos exames, transporte das amostras, capacitação das equipes e acompanhamento dos pacientes.
Atualmente, o estado conta com 4.109 pontos de coleta, incluindo unidades de saúde, maternidades públicas e locais de apoio. As análises são realizadas pelo Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (Nupad/UFMG), que processa, em média, 1.100 amostras por dia.
Segundo a Secretaria de Estado de Saúde, a identificação antecipada das doenças permite iniciar o tratamento antes do aparecimento de sintomas ou de complicações mais graves.
Quando fazer o teste do pezinho?
O exame é realizado por meio da coleta de algumas gotas de sangue do calcanhar do bebê. A recomendação é que seja feito entre o terceiro e o quinto dia de vida, período considerado ideal para a identificação precoce de possíveis doenças. O prazo máximo indicado é até o 30º dia de vida.
A coleta é simples e segura, e o resultado costuma ficar disponível entre sete e 15 dias. Quando há alguma alteração, a família é contatada para a realização de exames complementares. Caso o diagnóstico seja confirmado, a criança é encaminhada para tratamento especializado.
A ampliação da triagem representa um avanço na identificação de doenças raras ainda nos primeiros dias de vida, aumentando as possibilidades de acompanhamento e tratamento pelo SUS.
Fonte: Agência Minas – Secretaria de Estado de Comunicação Social.
