O Instituto Butantan enviou nesta terça-feira (12/12) à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de registro da vacina contra o vírus Chikungunya.
O imunizante está sendo desenvolvido em parceria com a empresa de biotecnologia franco-austríaca Valneva, que submeteu o produto para a apreciação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Ou seja, a análise vai acontecer em conjunto entre as agências brasileira e europeia. O processo acontece dentro da Iniciativa OPEN (Opening Procedures at EMA to non-EU Authorities), que foi criada para fornecer uma estrutura para submissão e análise simultâneas de processos em vários reguladores.
A Chikungunya é uma infecção causada por vírus, transmitido pelos mosquitos Aedes Aegypti e Aedes albopictus.
Somente em 2022, o Brasil registrou 174.517 casos prováveis de Chikungunya, que pode ser mortal, especialmente em pessoas com outras comorbidades, e deixar sequelas graves, como dores crônicas nas articulações.
