Uma doação anônima de R$ 126 mil encerrou a campanha “Cura para Dudu”, que arrecadou R$ 18 milhões para o tratamento de Eduardo Amaral, de 2 anos, diagnosticado com a rara Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), o primeiro caso confirmado no Brasil. A notícia foi compartilhada pelos pais, Débora e Paulo Amorim, no perfil da campanha no Instagram.
Iniciada em setembro de 2024, a mobilização ganhou força nas redes sociais e contou com o apoio de influenciadores, artistas e do governador Romeu Zema. Rendas de rifas, eventos e doações de empresas também impulsionaram a arrecadação. Um dos vídeos da família ultrapassou 5 milhões de visualizações.
Dudu participará de um estudo conduzido pela Elpida Therapeutics, nos EUA, que desenvolve uma droga experimental chamada Melpida. Os R$ 18 milhões cobrirão custos operacionais como seguros e deslocamentos. A viagem está prevista para os próximos três meses, segundo a mãe.
A SPG50 é uma doença genética rara, degenerativa e hereditária, causada por mutações no gene AP4M1. Ela compromete a mobilidade progressivamente, podendo levar à tetraplegia na vida adulta. Segundo especialistas, Dudu é o único caso diagnosticado no país até hoje.
