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Canetas emagrecedoras mais baratas ainda enfrentam obstáculos para chegar ao SUS; Anvisa analisa pedidos

A eventual oferta pelo SUS também precisará garantir que os pacientes tenham acesso não apenas às canetas, mas a uma estrutura de atendimento capaz de acompanhar a evolução do tratamento.

A promessa de disponibilizar canetas emagrecedoras gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) ainda enfrenta obstáculos regulatórios. Apesar da queda no preço desses medicamentos e da chegada de novas versões ao mercado brasileiro, a maior parte das opções mais baratas possui registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apenas para o tratamento de diabetes tipo 2, e não para obesidade.

O principal desafio está justamente na indicação aprovada na bula. Embora medicamentos à base de semaglutida sejam utilizados no tratamento da obesidade, as versões mais acessíveis lançadas após a queda da patente ainda não possuem, em sua maioria, autorização específica para essa finalidade.

Segundo levantamento divulgado pelo g1 nesta sexta-feira (13), existem dois pedidos de registro de semaglutida para tratamento da obesidade em análise na Anvisa. O Ministério da Saúde solicitou prioridade na avaliação desses processos, mas ainda não existe prazo definido para a conclusão.

Com o fim da patente da semaglutida, em fevereiro de 2026, novas fabricantes passaram a disputar espaço no mercado brasileiro. A concorrência contribuiu para reduzir o custo dos tratamentos.

Antes, algumas opções ultrapassavam R$ 1 mil por mês. Atualmente, determinados programas de descontos e fidelidade permitem encontrar medicamentos por valores inferiores a R$ 400.

Mesmo que os medicamentos recebam autorização da Anvisa para o tratamento da obesidade, a distribuição gratuita ainda dependerá de outras etapas.

A primeira é a avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), responsável por analisar a eficácia, a segurança e o custo-benefício dos tratamentos que poderão ser oferecidos pela rede pública.

Também será necessário estabelecer critérios para definir quais pacientes terão direito ao medicamento, além de organizar o acompanhamento médico e o fornecimento contínuo.

O Ministério da Saúde já protocolou um pedido para avaliar a incorporação de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida no SUS. A pasta estima que a medida poderia exigir investimentos de aproximadamente R$ 1,5 bilhão por ano.

Especialistas ressaltam que a obesidade é uma doença crônica e precisa de acompanhamento contínuo. O uso desses medicamentos deve estar associado a mudanças na alimentação, prática de atividades físicas e acompanhamento de profissionais de saúde.

A eventual oferta pelo SUS também precisará garantir que os pacientes tenham acesso não apenas às canetas, mas a uma estrutura de atendimento capaz de acompanhar a evolução do tratamento.

Por enquanto, não há previsão para o início da distribuição gratuita desses medicamentos na rede pública. A autorização para uso contra obesidade e a decisão de incorporação ao SUS ainda são etapas necessárias para que a promessa se transforme em atendimento à população.

Fontes: G1 , ministério da saúde, anvisa
Foto: CNN

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